¿En qué se basa?

Actualmente sabemos que, durante el embarazo y aumentando con las semanas, entre el 3,4% y el 6,2% del ADN total libre en el plasma materno tiene origen fetal. (Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet 350:485-487, 1997).
Además, se ha detectado ADN fetal en plasma materno a partir de la 5ª semana de gestación y se ha conseguido aislar (del plasma materno).
Mediante la técnica conocida como RT-PCR, identificamos un fragmento de DNA de cromosoma Y, y por tanto, sólo se detectará si el feto es de sexo masculino.
Aunque la prueba se podría realizar desde la semana 6 de gestación, la fiabilidad de la técnica es considerablemente mayor a partir de la semana 8.
Numerosos estudios científicos publicados, han demostrado que la prueba es muy precisa, con un porcentaje casi del 100% a partir de las 7-8 semanas de gestación.

Ventajas

El test posibilita conocer el sexo fetal sin necesidad de obtener una muestra del feto, como ocurre en la biopsia de corion o en la amniocentesis, donde conlleva un riesgo bajo aunque significativo de aborto.
El test se realiza a partir de una simple muestra de sangre de la embarazada, no siendo necesario estar en ayunas.

¿A quién va dirigido?

– Mujeres con antecedentes de enfermedades genéticas en la familia.
– En la práctica clínica, la detección de ADN fetal en sangre materna se ofrece a los padres que son portadores o que padecen alguna enfermedad ligada al sexo.
– Sexo poco claro en imagen ecográfica o sospecha de problema genético de fondo.
– Resolver de forma pronta la curiosidad de los padres.

Limitaciones

En caso de gestación múltiple, no es posible dilucidar el sexo entre los diferentes fetos, no siendo de diagnóstico útil en el caso de enfermedades genéticas.

Procedimiento

Los resultados estarán disponibles entre 3 y 5 días laborables desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio.